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Vaccino coronavirus, Johnson e Johnson chiede l’autorizzazione

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Johnson & Johnson ha richiesto alla Food and Drug Administration (Fda) l’autorizzazione all’uso d’emergenza per il suo candidato vaccino contro il coronavirus.

La conservazione è più semplice rispetto ad altri sieri ed è basato su un’unica dose. Se otterrà il via libera sarà il terzo autorizzato negli Stati Uniti, dopo Pfizer e Moderna. Secondo Johnson & Johnson le dosi del suo vaccino potranno essere disponibili immediatamente dopo l’autorizzazione.

Stando alla casa farmaceutica, dopo 28 giorni dalla somministrazione, il vaccino «ha nel complesso un’efficacia del 66% nella prevenzione delle forme moderate e severe di Covid-19», che può salire «all’85%» contro le forme gravi.

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